Ви є тут

Хроматографические методы в исследовании биологически активных веществ растительных материалов

Автор: 
Дейнека Виктор Иванович
Тип роботи: 
Докторская
Рік: 
2008
Артикул:
335627
129 грн
(417 руб)
Додати в кошик

Вміст

Содержание
Список сокращений и обозначений Введение
Актуальность темы диссертации Цель и задачи исследования
1. Биологически активные вещества Белгородской флоры
2. Обращеннофазовая ВЭЖХ Зависимость удерживания от состава подвижной фазы
2.1. Удерживание как функция объемной доли органического модификатора
2.2. Удерживание как функция логарифма мольной доли органического модификатора
3. Метод относительного анализа удерживания
3.1. Общие положения
3.2. Термодинамические аспекты метода ОАУ
3.3. Мертвый объем в методе ОАУ
3.4. Карта разделения многокомпонентных смесей сорбатов
3.5. Сопоставление карт разделения для различных стационарных фаз
3.6. Аналитическое выражение относительного удерживания как надежный параметр сорбционной способности сорбата
3.7. Сопоставление свойств компонентов подвижных фаз
4. Инкрементный подход
4.1. Инкрементный подход в методе ОАУ
4.2. Метиленовая селективность в условиях обращеинофазовой хроматографии
4.2.1. Метиленовая селективность в пределах одного ряда гомологов
4.2.2. Метиленовая селективность в гомологических рядах некоторые особенности
4.3. Инкременты в обрашеннофазовой ВЭЖХ. Общие положения
5. Методы стандартизации хроматографических систем
5.1. Метод относительного анализа удерживания в обращеннофазовой ВЭЖХ. Стандартизация колонок
5.2. О характеризации параметров сорбатов
5.3. Оценка активности остаточных силанольных групп
6. Общие вопросы обращеннофазовой ВЭЖХ
6.1.0 механизмах удерживания в обращеннофазовой ВЭЖХ
6.2. Роль и место С1ХЮР в ОФ ВЭЖХ
7.1 Гекоторые аспекты применения метода теоретических тарелок в хроматографии
7.1. Компьютерное моделирование в ВЭЖХ. Метод теоретических тарелок
7.1.1. Линейный градиент
7.1.2. Нелинейные градиенты
7.2. Расчет эффективности хроматографических колонок
7.3. Размывание хроматографической зоны альтернативный подход
7.4. Уширение хроматографических пиков антоцианов
7.5. О форме хроматографического пика
8. Применение метода АОУ и инкрементного подхода
8.1. Удерживание жирных кислот и триглицеридов
8.1.1. Система обозначений
8.1.2. Выбор стандартных масел
8.1.3. Применение инкрементного подхода для определения состава 2 триглицеридов
8.1.4. Взаимосвязь между инкрементами и строением сорбатов
8.1.5. Некоторые общие закономерности удерживания липидов
8.2. Удерживание каротиноидов
8.2.1. Разделение диэфиров лютеина
8.2.2. Разделение диэфиров зеаксантина
8.2.3. Разделение диэфиров ксантофиллов общие положения
8.2.4. Использование двумерной хроматографии
8.3. Удерживание антоцианов
8.3.1. Удерживания 3глюкозидов антоцианидинов и конформация 8 молекул
8.3.2. Относительный анализ удерживания гликозидов цианидипа
8.3.3. Относительный анализ удерживания гликозидов различных 6 антоцианидинов
Заключение
Список использованной литературы