Вы здесь

Удосконалення технології вирощування норок з використанням препаратів мікробіологічного синтезу гриба Blakeslea trispora

Автор: 
Божко Наталія Володимирівна
Тип работы: 
Дис. канд. наук
Год: 
2008
Артикул:
0408U004332
99 грн
(320 руб)
Добавить в корзину

Содержимое

РАЗДЕЛ 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Хозяйственно-технологические условия проведения опыта
Работа выполнялась в ОАО «Роменский племсервис «Сула» согласно приведенной
принципиальной схеме рис. 2.1. Дезинтеграция биотехнологических продуктов
проводилась в проблемной лаборатории кафедры надежности и ремонта машин
Сумского национального аграрного университета. Экспериментальная часть
диссертации осуществлялась в период с 1998 по 1999 годы. Материалом для
исследований послужил забойный молодняк норок стандартного темнокоричневого и
пастелевого типов. В опытах было использовано 227 голов самцов и самок норок
СТК (стандартного темнокоричневого типа) и 187 голов самцов и самок норок
пастель.
Было подобрано 6 групп двух породных типов норок: одна – контрольная, пять –
опытных. Животных в группы подбирали по принципу аналогов по возрасту, живой
массе, полу и происхождению. Опыт длился с момента отсадки щенков от матерей до
забоя. Перед забоем у животных брали кровь для гематологических,
эритрометрических исследований. Оценку роста и развития проводили путем
ежемесячного индивидуального взвешивания. У всех подопытных животных отбирали
внутренние органы и взвешивали на лабораторных весах ВЛ-200. Оценку шкурковой
продуктивности проводили во время забоя и после первичной обработки пушнины по
общепринятой методике [4, 139].

Рис. 2.1. Принципиальная схема исследований
Биометрическая обработка экспериментальных данных проводилась по методике Е.К.
Меркурьевой (1983г) [127]. Показатель критерия достоверности был распределен по
трем порогам достоверности: * Рі0,95; ** Рі0,99; *** Рі0,999. Математическая
обработка полученной информации осуществлялась на ЭВМ IBM PC/AT-386 с
использованием программного обеспечения компании "Microsoft" (EXCEL 5/0).
Таблица 2.1
Схема опытов на норках
№ опыта
Группа
Количество животных
Препарат, который вводился в рацион
Норка стандартного темнокоричневого типа
1
Самцы
19
ОР (основной рацион) + Биолав
19
ОР + Дезбиолав А
19
ОР + Промилвит
19
ОР + Депромилвит А
19
ОР + Биокар
20
ОР
Самки
19
ОР (основной рацион) + Биолав
19
ОР + Дезбиолав А
19
ОР + Промилвит
19
ОР + Депромилвит А
19
ОР + Биокар
17
ОР
Норка пастелевого типа
3
Самцы
18
ОР (основной рацион) + Биолав
18
ОР + Дезбиолав А
17
ОР + Промилвит
17
ОР + Депромилвит А
17
ОР + Биокар
17
ОР
Самки
12
ОР (основной рацион) + Биолав
12
ОР + Дезбиолав А
12
ОР + Промилвит
12
ОР + Депромилвит А
12
ОР + Биокар
11
ОР
2.2. Изучение роста и развития подопытных животных
Для изучения роста и развития использовали показатели живой массы животных,
которые получали в результате регулярных индивидуальных взвешиваний зверей.
Подопытных норок взвешивали ежемесячно. Для расчета среднесуточного прироста
за период опыта использовалась формула [198, 230]:
С = , (2.1)
где С – среднесуточный прирост животного за период опыта, г;
W1 – живая масса животного при снятии с опыта, г;
W0 – живая масса животного при постановке на опыт, г;
t – длительность опыта, суток.
Относительную скорость роста рассчитывали по формуле [198, 230]:
К = ґ 100, (2.2)
где К – относительная скорость роста организма, %;
Wt – живая масса животного при снятии с опыта, кг;
W0 – живая масса животного при постановке на опыт, кг.
2.3. Определение гематологических показателей норок.
Кровь для анализа отбирали непосредственно перед забоем, однократно, из задней
лапки на ступне. В цельной крови подопытных животных определяли:
1. Количество эритроцитов в 1 мм3 крови, 109/л.
2. Количество лейкоцитов в 1 мм3 крови, 106/л.
3. Содержание гемоглобина в 100 см3 крови, г%.
4. Объем форменных элементов в плазме крови ( гематокритная величина), %.
Подсчет форменных элементов крови (эритроциты, лейкоциты) проводили с помощью
счетной камеры Горяева. Для подсчета эритроцитов кровь разводили в 200 раз 3-%
раствором хлористого натрия в специальных смесителях – меланжерах. Затем в
камере Горяева подсчитывали количество эритроцитов в 5 больших квадратах,
умножая полученную цифру на 10 000 (для разведения в 200 раз), получали искомый
результат. Для подсчета лейкоцитов кровь разводили в 20 раз специальным
раствором – жидкостью Тюрка (5-% уксусная кислота, смешанная с метиленовой
синькой) в меланжерах для белых кровяных телец. Лейкоциты подсчитывали в 400
малых квадратах, затем их число умножали на 200 (с учетом разведения) и
получали количество лейкоцитов в 1 мм3 крови [40, 109, 114, 133].
Содержание гемоглобина в крови определяли с помощью гемометра Сали. Кровь
набирали в пипетку гемометра до метки, сразу же выдували в пробирку гемометра,
в которую предварительно до метки наливали децинормальный раствор соляной
кислоты. Через пять минут после смешивания крови с раствором, когда смесь
приобретала красно-коричневую окраску (образование солянокислого гематина), к
ней доливали дистиллированную воду до тех пор, пока интенсивность окраски
исследуемого раствора не сравнивалась с интенсивностью окраски стандартного
раствора. Затем снимали показания со шкалы пробирки. Для большей точности
измерений делали по две параллельные пробы [40, 109, 114, 133].
Гематокритную величину определяли путем центрифугирования цельной
стабилизированной гепарином крови в специальных гематокритных
гепаринизированных капиллярах с использованием гематокритного ротора на
центрифуге MPW-310 в течение 15 минут при скорости вращения ротор